康泰生物一季度净利劲增10倍 老产品恢复增长新产品贡献业绩

2022-04-28 11:26:05

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  4月27日晚间,康泰生物发布2021年年度报告和2022年度一季报。2021年,公司实现营业收入36.52亿元,同比增长61.51%;净利润12.63亿元,同比增长86.01%;2022年一季度,公司实现营业收入8.71亿元,同比增长214.60%;净利润2.74亿元,同比增长987.71%。

  对于业绩增长的原因,此前康泰生物一季度业绩预告曾显示,2022年一季度公司主要产品四联苗销售收入较上年同期增长约231.35%,乙肝疫苗销售收入较上年同期增长约33.24%;此外,较上年同期相比,公司新增销售产品13价肺炎疫苗,致使公司净利润较去年同期实现较大幅度增长。

  其中,四联苗为公司的国产首创产品,相比单苗,可改善依从性、提高疫苗接种率,技术含量高且具有竞争优势。康泰生物年报显示,2021年四联苗实现批签发431.73万剂。3月16日,康泰生物公告称,四联苗已获得药监部门再注册批准,药品批准文号有效期延长至2027年。

  公司自主研发的“维民菲宝”为全球第三款、国内第二款13价肺炎疫苗,于2021年9月获得药品注册证书,2021年10月首次获得批签发证明。据报道,目前,“维民菲宝”已完成广东、湖北、江西、云南、安徽、宁夏等20余个省份的准入,其余省市的招标准入工作也在积极推进中。

  康泰生物的新冠灭活疫苗于2021年5月在国内获批紧急使用,重组新型冠状病毒疫苗(Y25腺病毒载体)于2021年10月获得印度尼西亚国家药品和食品监管局紧急使用授权。

  除上述已上市销售的疫苗外,公司布局了丰富的在研管线。

  年报显示,康泰生物拥有在研项目30余项。其中,冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)已完成生产注册现场核查、冻干水痘减毒活疫苗已获得Ⅰ、Ⅲ期临床试验总结报告、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞Ⅲ期临床进行中,吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)已进入注册程序,该等产品有望在近几年陆续上市。同时已布局四价手足口病疫苗、麻腮风水痘疫苗、四价流感疫苗、20价肺炎疫苗等多联多价疫苗的研发。未来随着该等在研疫苗项目陆续获批上市,将为公司持续发展提供重要保障。

  此外,公司是疫苗行业研发技术平台覆盖最为全面的公司之一,掌握了多项国内外先进的生物疫苗核心技术,为疫苗产品的持续升级换代和新型疫苗的成功研发提供保障。康泰生物自主研发的“60μg重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)”和“双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗”属全球首创,自主研发的无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗,是国产首创的四联疫苗。自主研发的吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗,是目前国内唯一获得药物临床试验批准的国产五联疫苗。

(文章来源:上海证券报·中国证券网)

文章来源:上海证券报·中国证券网

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